快訊

1月11日，江蘇省衛(wèi)生和計劃生育委員會委托省臨床檢驗中心兩位專家至我院進行基因擴增檢驗實驗室進現(xiàn)場驗收，通過實驗室技術(shù)和檢測能力評審、運行符合性評審和現(xiàn)場試驗檢測結(jié)果等檢查，確定符合衛(wèi)生部頒發(fā)的多個文件的要求，同時對存在的不足也提出了五項整改要求，我們于1月16日也針對整改要求制定了相應(yīng)的整改措施。

臨床基因擴增檢驗實驗室是指通過擴增檢測特定的DNA或RNA，進行疾病診斷、治療監(jiān)測和預(yù)后判定等的實驗室。泰州市第四人民醫(yī)院基因擴增檢驗實驗室始建于2016年，基于檢驗科運行?，F(xiàn)已符合衛(wèi)生部的臨床基因擴增檢驗實驗室規(guī)范要求。實驗室面積93平方米，分為各具緩沖間的獨立連貫四室。按照國家相關(guān)規(guī)定配備試驗儀器，主要有BIO-RAD  CFX96熒光定量PCR儀器、海爾生物安全柜、Cen  H1650R冷凍高速離心機等設(shè)備。

趙秀麗

為保障醫(yī)院臨床用藥安全，做好節(jié)前科室備用藥品安全管理工作。我科蔡云峰、袁建、阮順生三位同志利用本月24日下午對我院各病區(qū)、手術(shù)室、各藥房等科室的所備特殊管理藥品、急救及備用藥品進行了安全檢查，總體情況比較好，除了個別病區(qū)臨時用藥處方未及時開具（但電腦上已記賬）外，未有出現(xiàn)藥品過期、破損及缺少的現(xiàn)象，同時我們也請科室相關(guān)責任人平時加強對備用藥品的安全管理。